23andMe – få reda på allt om dig själv

Jag har under många år spanat på 23andMe – tjänsten som kartlägger ditt DNA för att bland annat ta reda på om man har gener som kan öka risken för diverse sjukdomar.

I mitten av oktober slutade jag att bara spana och beställde hem ett "DNA collection kit". Efter att ha spottat i ett rör, skickat tillbaka och väntat fem veckor så fick jag tillgång till mitt resultat.

23andMe DNA collection kit En styck "DNA collection kit" med enkla och tydliga instruktioner.

I resultaten får man reda på om ens DNA innehåller varianter och mutationer av vissa gener som kan bidra till utvecklingen av diverse sjukdomar så som Parkinsons och Alzheimers. För kvinnor kan det även vara bra att veta att man får reda på om man har en variant av genen BRCA1 och BRCA2 som i många fall orsakar bröst- och livmodercancer.

23andMe Parkinson's genome Bär inte på någon av de varianterna som associeras med Parkinsons.

Man får även ut resultat för ärvda anlag, t.ex. sådana anlag som kräver genetiska mutationer från båda föräldrarna för att du ska kunna utveckla en viss sjukdom (t.ex. cystisk fibros och Gauchers sjukdom). Har man ärvt en av varianterna kan man alltså vara en "bärare" som kan trigga åkommor i nästa generation – vilket kan vara bra att känna till den dagen man skaffar barn. Hur man reagerar på vissa mediciner (bl.a. sådana mot diabetes och diverse blodförtunnare) får man också reda på.

Slutligen så får man en överblick och fakta för lite mindre allvarliga anlag, t.ex. laktosintolerans, sannolikheten för "rödhårighet" (eller om man är bärare av varianten av MC1R som orsakar rött hår) och hur många procent neandertalare man är.

23andMe Neanderthal Ancestry Antagligen är jag 2,8% neandertalare.

Bland alla övriga funktioner på deras webbplats kan man också hitta ett verktyg där man kan matcha ens DNA mot andra användare för att hitta eventuella avlägsna släktingar (detta är en "opt-in"-funktion – man måste godkänna möjligheten att ens föräldrar kanske inte är de man växte upp med...). Småkul är det att se ett hundratal kusiner i 4:e led på andra sidan Atlanten.

23andMe och FDA

Värt att känna till är att FDA (Food and Drug Administration, amerikanska läkemedelsverket) och 23andMe har haft en längre dispyt kring presentationen av resultaten – detta har resulterat i att 23andMe visar relativt få anlag för sjukdomar och annat jämfört med sin tidigare version. I korthet så är FDA rädda för att folk tar förhastade beslut baserat på resultaten, vilket kanske är sunt att tänka på.

Hur som är deras relation nu på bättringsvägen och ny data presenteras ständigt allt eftersom 23andMe upfyller FDAs krav.

Jag själv tycker att 23andMe i sitt nuvarande utförande förklarar mycket tydligt vad resultaten innebär, vilken forskning som ligger som grund och hur man kan ta reda på mer.

Full kontroll över ditt DNA

23andMe är utomordentligt duktiga på att förklara hur DNA:t lagras, vilka rättigheter du har och vilka skyldigheter de har. Efter att man har skickat in sitt DNA så sparas det för framtida användning och forskning. Men du kan när som helst begära att de förstör dina prover och uppgifter.

Du kan också exportera datan från 23andMe för att sedan importera den i andra tjänster så som Promethease om du känner för att lära dig ännu mer om ditt DNA.

Värt att tänka på

Som vi alla vet; resultatet av ens DNA är ingen diagnos. Allt vi gör och var vi befinner oss påverkar också riskerna för sjukdomar och andra åkommor, vad DNA:t kan visa på är dock hur vi kan minimera riskerna och göra bättre val.

Därmed var även det sagt.